| | Конфеты

Купить прегабалин без рецептов

Купить прегабалин без рецептов
Сложность рецепта: легкий
Время приготовления: 12-39 мин
Количество порций: 2-5
Калорийность: 351 ккал/100 грамм
Белки: 10
Жиры: 13
Углеводы: 21

Эффективность доз 450 мг и 600 мг/сут была сравнимой, однако доза 600 мг/сут обычно хуже переносилась. Кроме того, на фоне применения прегабалина отмечалось улучшение функциональной активности пациентов, а также уменьшение выраженности нарушений сна. Применение прегабалина в дозе 600 мг/сут приводило к более выраженному улучшению сна, по сравнению с дозой 300-450 мг/сут. При приеме препарата в течение 12 недель по 2 или 3 раза/сут риск развития нежелательных реакций и эффективность препарата при этих режимах дозирования одинаковы. Уменьшение частоты судорог отмечается уже в течение первой недели приема препарата. Уменьшение симптоматики генерализованного тревожного расстройства отмечается на первой неделе лечения. После 8 недель лечения 50% уменьшение симптоматики по шкале тревожности Гамильтона (НАМ-А) отмечалось у 52% пациентов, получавших прегабалин, и у 38% пациентов, получавших плацебо. У здоровых добровольцев, пациентов с эпилепсией, получавших противоэпилептическую терапию, и у пациентов, получавших прегабалин для купирования синдромов хронической боли, отмечались аналогичные показатели фармакокинетики прегабалина в равновесном состоянии. Прегабалин быстро всасывается после приема внутрь натощак. C max в плазме крови достигается через 1 ч как при однократном, так и повторном применении. Биодоступность прегабалина при приеме внутрь составляет ≥ 90% и не зависит от дозы. При повторном применении C ss достигается через 24-48 ч. Прием пищи снижает C max примерно на 25-30%, а время достижения C max увеличивается приблизительно до 2. Однако прием пищи не оказывает клинически значимого влияния на общее всасывание прегабалина. Видимый V d прегабалина после приема внутрь составляет примерно 0. Прегабалин не связывается с белками плазмы крови. Прегабалин практически не подвергается метаболизму. После приема меченного прегабалина примерно 98% радиоактивной метки определялось в моче в неизмененном виде. Доля N-метилированного производного прегабалина, который является основным метаболитом, обнаруживаемым в моче, составляла 0. Не отмечено признаков рацемизации S-энантиомера прегабалина в R-энантиомер. Прегабалин выводится в основном почками в неизмененном виде. Клиренс прегабалина из плазмы крови и почечный клиренс прямо пропорциональны КК. Фармакокинетика прегабалина при применении его в диапазоне рекомендуемых суточных доз носит линейный характер, межиндивидуальная вариабельность низкая (менее 20%). Фармакокинетику прегабалина при повторном применении можно прогнозировать на основании данных приема однократной дозы. Поэтому необходимость в регулярном мониторировании концентрации прегабалина в плазме крови отсутствует. Клиренс прегабалина прямо пропорционален клиренсу креатинина. Учитывая, что прегабалин в основном выводится почками, у пациентов с нарушением функции почек рекомендуется снизить дозу прегабалина. Кроме того, прегабалин эффективно удаляется из плазмы крови при гемодиализе (после 4-х часового сеанса гемодиализа концентрация прегабалина в плазме крови снижается примерно на 50%), после гемодиализа необходимо назначить дополнительную дозу препарата. Специальные фармакокинетические исследования у пациентов с нарушением функции печени не проводились. Поскольку прегабалин практически не подвергается метаболизму и выводится в основном почками в неизмененном виде, нарушение функции печени не должно существенно влиять на концентрацию прегабалина в плазме крови. Клиренс прегабалина с возрастом имеет тенденцию к снижению, что отражает возрастное снижение КК. Пожилым пациентам (старше 65 лет) с нарушенной функцией почек может потребоваться снижение дозы препарата. Пол пациента не оказывает клинически значимого влияния на концентрацию прегабалина в плазме крови. Капсулы твердые желатиновые, размера №4 Coni-Snap, с желтой крышечкой и корпусом; содержимое капсул - кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 35 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 26 мг, крахмал кукурузный - 13 мг, тальк - 1 мг. Состав крышечки желатиновой капсулы: титана диоксид - 0. Краситель солнечный закат желтый - 0. Состав корпуса желатиновой капсулы: титана диоксид - 0. Краситель солнечный закат желтый - 0. Капсулы твердые желатиновые, размера №3 Coni-Snap, со светло-коричневой крышечкой и желтым корпусом; содержимое капсул - кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 70 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный - 52 мг, крахмал кукурузный - 26 мг, тальк - 2 мг. Состав крышечки желатиновой капсулы: титана диоксид - 1%, краситель железа оксид желтый - 1. Краситель железа оксид красный - 0. Краситель железа оксид черный - 0. Состав корпуса желатиновой капсулы: титана диоксид - 0. Краситель солнечный закат желтый - 0. Капсулы твердые желатиновые, размера №4 Coni-Snap, со светло-коричневой крышечкой и корпусом; содержимое капсул - кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 8. Состав крышечки желатиновой капсулы: титана диоксид - 1%, краситель железа оксид желтый - 1. Краситель железа оксид красный - 0. Краситель железа оксид черный - 0. Состав корпуса желатиновой капсулы: титана диоксид - 1%, краситель железа оксид желтый - 1. Краситель железа оксид красный - 0. Краситель железа оксид черный - 0. Капсулы твердые желатиновые, размера №3 Coni-Snap, с коричневой крышечкой и желтым корпусом; содержимое капсул - кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 11 мг, крахмал кукурузный - 21 мг, тальк - 1. Состав крышечки желатиновой капсулы: титана диоксид - 0. Краситель железа оксид желтый - 0. Краситель железа оксид красный - 0. Краситель железа оксид черный - 0. Состав корпуса желатиновой капсулы: титана диоксид - 0. Краситель солнечный закат желтый - 0. Капсулы твердые желатиновые, размера №2 Coni-Snap, с коричневой крышечкой и корпусом; содержимое капсул - кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 16. Состав крышечки желатиновой капсулы: титана диоксид - 0. Краситель железа оксид желтый - 0. Краситель железа оксид красный - 0. Краситель железа оксид черный - 0. Состав корпуса желатиновой капсулы: титана диоксид - 0. Краситель железа оксид желтый - 0. Краситель железа оксид красный - 0. Краситель железа оксид черный - 0. Капсулы твердые желатиновые, размера №1 Coni-Snap, с темно-коричневой крышечкой и желтым корпусом; содержимое капсул - кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 22 мг, крахмал кукурузный - 42 мг, тальк - 2. Состав крышечки желатиновой капсулы: краситель железа оксид красный - 1. Краситель железа оксид черный - 2. Состав корпуса желатиновой капсулы: титана диоксид - 0. Краситель солнечный закат желтый - 0. Капсулы твердые желатиновые, размера №0 Coni-Snap, с темно-коричневой крышечкой и корпусом; содержимое капсул - кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 33 мг, крахмал кукурузный - 63 мг, тальк - 4 мг. Состав крышечки желатиновой капсулы: краситель железа оксид красный - 1. Краситель железа оксид черный - 2. Состав корпуса желатиновой капсулы: краситель железа оксид красный - 1. Краситель железа оксид черный - 2. Поскольку прегабалин в основном выводится почками в неизмененном виде, подвергается минимальному метаболизму у человека (в виде метаболитов почками выводится менее 2% дозы), не ингибирует метаболизм других лекарственных веществ in vitro и не связывается с белками плазмы крови, он вряд ли способен вступать в фармакокинетическое взаимодействие. Не обнаружено признаков клинически значимого фармакокинетического взаимодействия прегабалина с фенитоином, карбамазепином, вальпроевой кислотой, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном и этанолом. Установлено, что пероральные гипогликемические средства, диуретики, инсулин, фенобарбитал, тиагабин и топирамат не оказывают клинически значимого влияния на клиренс прегабалина. Применение пероральных контрацептивов, содержащих норэтистерон и/или этинилэстрадиол, одновременно с прегабалином не влияет на равновесную фармакокинетику препаратов. У пациентов, принимавших прегабалин и препараты, угнетающие ЦНС, отмечались случаи дыхательной недостаточности и комы. Сообщалось о случаях отрицательного влияния прегабалина на функцию ЖКТ (в т. Развитие кишечной непроходимости, паралитического илеуса, запора) при одновременном применении с лекарственными средствами, вызывающими запор (такими как ненаркотические анальгетики). Повторное применение прегабалина внутрь с оксикодоном, лоразепамом или этанолом не оказывало клинически значимого влияния на дыхание. Предполагается, что прегабалин усиливает нарушения когнитивной и двигательной функций, вызванные оксикодоном. Прегабалин может усилить эффекты этанола и лоразепама. В ходе постмаркетингового применения прегабалина наиболее частыми нежелательными явлениями при передозировке были аффективные расстройства, сонливость, спутанность сознания, депрессия, ажитация и беспокойство. При передозировке препарата (до 15 г) непредвиденных нежелательных явлений зарегистрировано не было. Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия и при необходимости - гемодиализ. Препарат применяют внутрь, независимо от приема пищи, в дозе от 150 до 600 мг/сут в 2 или 3 приема. Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут. Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. С учетом достигнутого эффекта и переносимости через 1 неделю дозу можно увеличить до 300 мг/сут, а еще через неделю - до максимальной дозы 600 мг/сут. Начальная доза прегабалина составляет 75 мг 2 раза/сут (150 мг/сут). В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 3-7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут. Начальная доза прегабалина составляет 150 мг/сут. В зависимости от достигнутого эффекта и переносимости через 7 дней дозу можно увеличить до 300 мг/сут. При отсутствии положительного эффекта дозу увеличивают до 450 мг/сут, а при необходимости еще через 7 дней - до максимальной дозы 600 мг/сут. Если лечение прегабалином необходимо прекратить, рекомендуется делать это постепенно в течение, как минимум, 1 недели. Пациентам с нарушенной функцией почек дозу подбирают индивидуально с учетом КК (таб. Для женщин полученный результат следует умножить на 0. Пациентам, которым проводится гемодиализ, суточную дозу прегабалина подбирают с учетом функции почек. Непосредственно после каждого 4-х часового сеанса гемодиализа назначают дополнительную дозу (см.

Видео рецепты

Фото приготовления

Фото 1 Фото 2 Фото 3 Фото 4 Фото 5 Фото 6
Комментарии
Другие рецепты: